疱疹病*（EBV）与宿主之间复杂的相互作用决定了终身无症状的隐性感染。尽管促免疫的小RNA（EBV-EBERs）被大规模转录，嗜淋巴细胞的疱疹病*似乎可以避免被先天性免疫的RNAsensors识别。来自荷兰的研究发现，在潜伏感染的B细胞，EBER1转录本与狼疮性抗原（LA）核糖核蛋白相互作用，避免了细胞质中的RNAsensors。然而，在共培养实验中，潜伏感染的细胞通过外泌体（exosome）选择性释放和转移RNA触发树突状细胞（DCs）抗病*免疫反应。在体外培养物扁桃体的实验中，EBER1标记的外泌体优先被表达TIM1磷脂酰丝氨酸受体（一个已知的病*和外泌体的靶标）的人类浆树突细胞（的pDCs）获取。研究人员建立了通过外泌体转移5pppEBER1诱导非允许的DCs的抗病*免疫的实验体系。红斑狼疮患者具有高水平的疱疹病*和被激活的抗病*免疫，特别是在有pDCs浸润的皮肤损伤中。在这样的皮肤损伤中检测到了高浓度EBER1的RNA，以及疱疹病*的microRNA，但没有完好的EBV-DNA的，将非细胞自主EBER1的存在与皮肤炎症易感个体相关联。病*修饰的外泌体具有使得宿主与病原体的对峙达到平衡的生理作用，并且可以促进炎症性疾病的发展。
该研究的重要性在于：
越来越多的证据表明，外泌体信使途径可警告相邻细胞免受细胞应激和感染。最近的研究表明，病*和肿瘤细胞利用外泌体传输功能性RNA。该研究表明，对于先天免疫Epstein-Barr病*（EBV）-EBER1的病*小RNA信号是由潜伏的EB病*感染的B细胞产生的，被未感染的树突状细胞识别并激活炎症反应。该研究发现在被树突状细胞浸润的发炎皮肤损害自身免疫性患者体内具有高丰度的EBV-EBER1转录本和EBV-microRNAs。重要的是，该研究发现几乎没有的EBV-DNA的存在于这些组织中，这表明在人体内细胞与细胞之间EBER1由外泌体连续传输的。易感个体对EB病*的先天性免疫可能比以前认为的更有害。
参考文献：Baglio,S.R.,etal.().SensingoflatentEBVinfectionthroughexosomaltransferof5pppRNA.ProcNatlAcadSciUSA.
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